据了解，该试剂盒现在制止在互联网和药店中出售，只答应用于医疗系统，需求凭医生的处方才干运用。
厚生劳作省以为，该办法能够防止医院的发热门诊医疗资源严重，防止重症的高危险人群无法及时就诊的状况。至于将试剂盒 OTC 化出售的要求，厚生省将于日本医生会及参谋委员会持续参议和调整。现在厚生省已托付制造商增产，保证在优先供应给医疗机构的一起，让民众更简单取得试剂盒。
在上述决议作出之际，日本正处于第八波新冠疫情中，且流感患者激增。共同社以为，居家检测试剂盒能让呈现发热等症状的病患尽早得知自己的身体状况，有用减轻医疗机构的重压。非重症化人群再呈现发热等症状时能够进行自我查看，承认本身状况。假如成果呈阳性，能够经过线上门诊配到处方药。
厚生劳作省专家表明，有必要警觉新的变异毒株侵袭，且新冠病毒和流感病毒有或许一起盛行。数据显现，到22日，日本新增新冠确诊病例12.14万例，时隔2个半月再超12万例，重症人数和逝世人数也呈添加趋势。此外，时节性流感在部分地区有添加的趋势。
其间，东京周二陈述了 12758 例病例，而北海道和日本东北部的岩手县和山形县的单日新增病例则创下新高。
京都大学的研究人员表明，到下一年2月底，第八波新冠疫情估计将形成日本约800万人感染。猜测还显现，假如疫苗接种顺畅，感染人数将削减近30%。
此前，日本政府放宽了对民众活动的约束，包含撤销单日入境人数上限，并启动了针对居民的补助方案，以促进国内旅游业。
专家组组长、日本国立流行症研究所所长脇田隆字在22日举行的记者会上指出：“行将迎来年底年头的繁忙时节，社会经济活动也会随之添加，因而往后一段时刻的新增确诊病例数很或许呈现在高位推移或再次上升之势。对此需求多加留意。”
同一天，厚生劳作省还紧迫赞同一款日本产新冠口服药，这是日本本年5月建立相关紧迫赞同准则后获批的首款药物。
当天获批的是日本盐野义制药公司研制的名为XOCOVA的片剂，其有用成分是富马酸恩赛特韦。依据厚生劳作省当天发布的新闻公报，这款药获批用于12岁以上的新冠感染者，每天一次，服用5天。
公报说，药物经过影响新冠病毒的3CL蛋白酶按捺病毒仿制。在临床试验中能有用缩短新冠感染者的倦怠感、发热、鼻涕或鼻塞、喉咙痛、咳嗽等症状消失所需的时刻。
XOCOVA将成为日本第三种可用的新冠口服药物。日本此前赞同运用的新冠口服药有美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托那韦组合（Paxlovid）和默克公司的莫那比拉韦。但这两种药只被答应用于高龄新冠患者等重症危险高的集体，而XOCOVA没有相似约束条件，遭到广泛重视。
依据日本本年5月建立的相关紧迫赞同准则，药品取得紧迫赞同后，其出产和出售方仍需持续进行临床试验以进一步承认药品的有用性和安全性，并在两年内再次请求赞同。如有用性和安全性未能得到承认，赞同或许被撤销。
日本政府此前已赞同，一旦这种药物取得赞同，将购买满足 100 万人运用的剂量。盐野义制药公司现已宣告，从23日开端，将向医疗机构和药局发货。
另据日本时势通讯社音讯，当地时刻11月7日，日本管帐查看院发布2021年度决算查看陈述，陈述汇总至2021财年的三年期间，日本政府在应对新冠疫情方面的财政开销状况。
陈述称，三个财年期间，原方案用于疫情方面的预算总额为944920亿日元，实践开销为764921亿日元，履行率为80.9%。这是日本政府初次揭露应对新冠疫情财政开销的履行状况。
北京商报归纳报导